Serdecznie zapraszamy Państwa do zapoznania się z artykułem pt. “Choroba Alzheimera – skąd czerpać informacje?”, który ukazał się na łamach serwisu KOALICJA NA POMOC NIESAMODZIELNYM.
Link do wspomnianego artykułu znajdą Państwo TUTAJ.
Serdecznie zapraszamy Państwa do zapoznania się z artykułem pt. “Choroba Alzheimera – skąd czerpać informacje?”, który ukazał się na łamach serwisu KOALICJA NA POMOC NIESAMODZIELNYM.
Link do wspomnianego artykułu znajdą Państwo TUTAJ.
Z przyjemnością informuję, że razem z Alzheimer’s Disease International, Polskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera jest współorganizatorem Światowej Konferencji Choroby Alzheimera. Cieszymy się, że możemy po raz pierwszy w Polsce współorganizować tę prestiżową konferencję. Głęboko wierzymy, że jest to ogromna szansa na dzielenie się wiedzą i doświadczeniem pomiędzy osobami z demencją, opiekunami rodzinnymi, personelem i wolontariuszami stowarzyszeń alzheimerowskich, decydentami, pracownikami ochrony zdrowia i opieki społecznej.
Nie możemy się doczekać powitania uczestników konferencji w Krakowie w 2024 roku.
Badanie 3 fazy o nazwie CLARITY, w której oceniany był lek Lecanemab zakończone zostało z sukcesem osiągając swój pierwszorzędowy punkt końcowy, a także wszystkie kluczowe drugorzędowe punkty końcowe, wykazując wysoce istotne statystycznie zmniejszenie pogorszenia funkcji poznawczych i funkcjonalnych pacjentów z wczesnym stadium choroby Alzheimera (AD).
Badanie kliniczne mierzy wiele parametrów, przy czym pierwszorzędowy punkt końcowy jest główną miarą stosowaną do określenia sukcesu badania.
W badaniu uczestniczyło 1795 pacjentów z wczesną chorobą Alzheimera z Japonii, Stanów Zjednoczonych, Europy i Chin z wczesnymi objawami choroby Alzheimera i podwyższonym poziomem płytki amyloidowej w mózgu.
Uczestników losowo przypisano do grup otrzymujących lek Lecanemab i placebo. Terapia trwała 18 miesięcy, a pacjenci otrzymywali lek we wlewach dożylnych co 2 tygodnie. Wykazano, że Lecanemab zmniejsza tempo pogarszania się funkcji poznawczych poprzez obniżenie poziomu białka amyloidu w mózgu. U osób stosujących lek spowolnił on postęp choroby o 27 proc. w porównaniu z grupą osób przyjmujących placebo. Spadek funkcji poznawczych mierzono za pomocą Skali Klinicznej Oceny Stopnia Otępienia (CDR).
Firmy prowadzące badania Biogen i Eisai złożyły już wniosek do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o zatwierdzenie leku w trybie przyspieszonym. Decyzja może zapaść na początku 2023 r. Zapowiedziały również podjęcie starań rejestracyjnych w Europie (EMA).
Linki do materiałów:
Z okazji Światowego Miesiąca Alzheimera przypadającego we wrześniu, oraz Światowego Dnia Alzheimera obchodzonego 21 września podajemy linki do artykułów i informacji opracowanych przy udziale naszego Stowarzyszenia: