Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) potwierdził swoją pozytywną opinię na temat lecanemabu i podjął decyzję o niewprowadzaniu żadnych zmian w wskazaniach i środkach zarządzania ryzykiem zaproponowanych w swojej pozytywnej opinii z listopada 2024 r.
Mamy nadzieję, że doprowadzi to do wydania przez Komisję Europejską pozwolenia na dopuszczenie tego leku do obrotu w całej Unii Europejskiej, a także w Islandii, Liechensteinie i Norwegii.
Więcej informacji na ten temat można znaleźć TUTAJ.