Z satysfakcją informujemy Państwa, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków, po ponownym przeanalizowaniu swojej pierwotnej opinii, wydał pozytywną opinię w sprawie wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu donanemabu w leczeniu wczesnej fazy choroby Alzheimera.
Do powyżej opisanego faktu odniósł się Alzheimer Europe o czym mogą Państwo szczegółowo przeczytać w załączonym poniżej dokumencie, do czego serdecznie zachęcamy.
